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martes, 28 de agosto de 2012

EE.UU. aprueba sola tableta diaria contra el SIDA



Un nuevo fármaco ofrece un tratamiento completo a los pacientes con VIH virus

El organismo de reglamentación farmacéutica de los EE.UU. (FDA) aprobó, el pasado lunes, una nueva píldora única diaria para combatir el SIDA. Este medicamento es una combinación de dos fármacos ya aprobados por el regulador, y ha sido aprobado para ser administrado por los adultos con el virus del VIH, los avances AFP.

Las principales ventajas de la nueva tableta llamada Stribild ®, es que proporciona un tratamiento completo para los pacientes de SIDA, parte de las opciones de tratamiento cada vez más simplificados VIH subraya la FDA.

Edward Cox, director de productos antimicrobianos en la FDA para avalçiação de medicamaentos, señala que "a través de la continua investigación y desarrollo de medicamentos para tratar la infección por el VIH ha evolucionado varias píldoras sólo una píldora" todos los días.

Para Cox, las "nuevas combinaciones de medicamentos para el VIH, como Stribild ayudará a simplificar los tratamientos".

El nuevo fármaco, fabricado por Gilead Sciences California, fue probado en más de 1400 pacientes en dos ensayos clínicos, y los resultados mostraron que la Stribild ® es tan eficaz o más que dos otras combinaciones de tratamientos, la reducción de los niveles de VIH indetetáveis , entre nueve y diez pacientes después de 48 semanas de ingestión.

Stribild ® combina Truvada ® - emtricitabina y tenofovir contra una enzima que el VIH utiliza para reproducir - para elvitegravir ®, otra sustancia que combate una enzima asociada con cobicistat ®, que aumenta los efectos de elvitegravir ®.

El fármaco fue probado en pacientes adultos no tratados previamente con SIDA. La FDA dijo que tomará más estudios para determinar la seguridad de los niños y las mujeres y no tienen ninguna interacción con otras sustancias.

Stribild ® tiene algunos efectos secundarios, incluyendo problemas hepáticos y renales, la acumulación de ácido láctico en la sangre y el debilitamiento de los huesos, pero Gilead afirma que durante las pruebas de "acontecimientos más adversos fueron de intensidad leve o moderada."

Los efectos secundarios experimentados por los pacientes que tomaban el medicamento, vaya a través de la enfermedad y la diarrea.

"Los tratamientos que respondan a las necesidades individuales de los pacientes son esenciales para mejorar el mantenimiento del tratamiento y su potencial para el éxito", dijo el presidente de Gilead, John Martin.

Para obtener el medicamento a los pacientes con VIH en los países con menos recursos, donde millones de personas no tienen opciones de tratamiento eficaces se están desarrollando genérico, con el permiso y la ayuda de Galaad, en colaboración con varias empresas de la India y las medicinas Patent Pool, una organización sin fines de lucro que promueve la fabricación de medicamentos genéricos.

28 de agosto 2012

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